A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
多劑量函數(shù)式是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()