單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t1/2)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次,劑量為7.45mg/kg,多次給藥達穩(wěn)態(tài)后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
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1.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度,需要的時間是()
A.1.5個藥物消除半衰期(t1/2)
B.2.6個t1/2
C.3.8個t1/2
D.4.3個t1/2
E.5.2個t1/2
2.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為()
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
3.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
4.單項選擇題通常根據(jù)藥動學特性,將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型,敘述錯誤的是()
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉運
5.單項選擇題通常根據(jù)藥動學特性,將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學過程中,一室模型的涵義是()
A.把機體假設為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
最新試題
關于重復給藥,敘述正確的是()
題型:單項選擇題
關于非臨床藥動學研究的其他內容,敘述錯誤的是()
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吸收不受食物影響的藥物是()
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與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
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代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
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今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
題型:單項選擇題