A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.胃腸液的成分和性質
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結腸
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒
F.細胞內液較少,藥物在細胞內濃度較成人高
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()