單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物與化學(xué)靶標(biāo)結(jié)合類型的說法中,表述錯(cuò)誤的是()。

A.共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)類似
B.共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵,產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱


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2.單項(xiàng)選擇題屬于化學(xué)藥品一般檢查項(xiàng)目中的限量檢查法的是()。

A.崩解時(shí)限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查

3.單項(xiàng)選擇題臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注,在陽光照射下10分鐘就分解13.5%,顏色也開始變化,同時(shí)pH下降。室內(nèi)光線條件下,其半衰期僅為4小時(shí)。針對(duì)這一情況,硝普鈉在使用的時(shí)候應(yīng)該采取下列哪種方式避免?()

A.減少硝普鈉與水分的接觸時(shí)間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時(shí)加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹

4.單項(xiàng)選擇題藥物制成制劑應(yīng)用于人體,在人體部位中有20余種給藥途徑,藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點(diǎn)來制備。以下說法中,錯(cuò)誤的是()。

A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性

5.單項(xiàng)選擇題以下制劑中,可避免首關(guān)效應(yīng)的是()。

A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題