單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗(yàn)證的內(nèi)容是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中（）
題型：多項(xiàng)選擇題
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門(mén)機(jī)構(gòu)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題