A.紫色
B.橘紅色
C.藍(lán)色
D.黑色
E.黃色
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A.SP1>SP2>SP3
B.SP1>SP3>SP2
C.SP2>SP1>SP3
D.SP3>SP2>SP1
E.SP3>SP1>SP2
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗
A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤后,用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤后,用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液,堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,氯仿液再用酸水萃取,酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取,其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取,提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
最新試題
用吸附色譜分離生物堿,常以()和()為吸附劑,此時生物堿極性大的()流出色譜柱,極性小的()流出色譜柱。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時,質(zhì)子均加到氮原子上。
黃酮、黃酮醇類分子中,如果在()位或()位引入()或()等供電子基團(tuán),能促使電子移位和重排,而使化合物顏色加深。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
苷類水解的方法主要有()、()和()。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有()而顯酸性,其酸性強(qiáng)弱順序為()>()>()>()>;并可被聚酰胺吸附,而與不含()的成分得到分離。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
由D-型糖衍生的苷多為()苷,而由L-型糖衍生的苷多為()苷。植,物中存在水解它們的酶,分別為()和()。