單項選擇題藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是()

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要消耗機(jī)體能量
C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散


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1.單項選擇題關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是()

A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

2.單項選擇題藥物分布、代謝、排泄過程稱為()

A.轉(zhuǎn)運
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化

3.單項選擇題藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化

4.單項選擇題胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是()

A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

5.單項選擇題對非競爭受體拮抗劑的正確描述是()

A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高

最新試題

吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()

題型:配伍題

血漿蛋白結(jié)合的特點包括()

題型:多項選擇題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

題型:配伍題

有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()

題型:多項選擇題

影響藥物分布的因素包括()

題型:多項選擇題

不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()

題型:配伍題

影響藥物代謝的因素包括()

題型:多項選擇題

從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()

題型:配伍題

影響藥物分布的因素不正確的有()

題型:單項選擇題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()

題型:配伍題