A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
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A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識(shí)別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
最新試題
影響藥物代謝的因素包括（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
影響藥物分布的因素不正確的有（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）