A.一般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同
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A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行
A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現(xiàn)象
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應
B.脂肪和蛋白質等大分子物質轉運依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉運藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉運藥物的選擇性強
E.淋巴轉運的靶向性與藥物的分子量有關
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
無藥物吸收的過程的劑型是()經肺部吸收的劑型是()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()
某藥肝臟首過效應較大,可選用的適宜劑型是()
與藥物在體內分布有關的因素是()
血漿蛋白結合的特點包括()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
有關影響藥物分布的因素,正確的有()
影響藥物代謝的因素包括()
以下被動轉運具備的特征為()