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GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
最新試題
藥品入庫時，應(yīng)做到（）
藥品廣告中必須標明（）
物流與商流相分離形式（）
醫(yī)藥商品運輸過程中的保護措施有（）
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進行檢查和核查，以確認申報資料的（）
下列屬于中成藥的有（）
藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有（）
中藥材的保管和養(yǎng)護最重要的為（）
當前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有（）