A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
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A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1:1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.酚酞或甲基橙
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
理化定性鑒別法