A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1:1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
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A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
最新試題
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
親和圖法
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
出廠(chǎng)或車(chē)間交付顧客使用之前的檢查,稱(chēng)為()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。