A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產許可證》
D.《藥品經營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》
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A.《藥品經營許可證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質量控制的嚴格性
E.藥品生產過程的時間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質量控制的嚴格性
E.藥品生產過程的時間性
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
《藥品管理法》法律責任規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算；沒有標價的，按照同類藥品的（）計算。
醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分；情節(jié)較重的，給予降級或者撤職處分；情節(jié)嚴重的，給予開除處分？（）
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內從重處罰？（）
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
國務院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進口時，應當指定藥品檢驗機構進行檢驗；未經檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的，處罰貨值金額（）。
違反藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品和違法所得，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額 （）的罰款，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證。