A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.5cm
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D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.分開存放
B.分庫(kù)存放
C.集中存放
D.儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%～65%
A.分開存放
B.分庫(kù)存放
C.集中存放
D.儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%～65%
A.分開存放
B.分庫(kù)存放
C.集中存放
D.儲(chǔ)存的相對(duì)濕度為45%～65%
A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）