A.一級醫(yī)院
B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.四級醫(yī)院
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一級醫(yī)院
B.二級醫(yī)院
C.三級醫(yī)院
D.四級醫(yī)院
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.30cm根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
A.分開存放
B.分庫存放
C.集中存放
D.儲存的相對濕度為45%～65%
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制，下列說法錯誤的是（）。