A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
中藥材的名稱(chēng)包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的主要工作包括()、()、()。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。