單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售()

A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品


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1.單項選擇題醫(yī)藥機構(gòu)和計劃生育技術服務機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供()

A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品

2.單項選擇題零貨稱取庫(區(qū))是()

A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理

3.單項選擇題待檢藥品庫(區(qū))是()

A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理

4.單項選擇題應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術職稱的是()

A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員

5.單項選擇題應具有藥學專業(yè)技術職稱的是()

A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員

最新試題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型:判斷題

根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。

題型:填空題

商品出庫必須進行()、()。

題型:填空題

非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

題型:判斷題

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。

題型:判斷題

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

題型:判斷題

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。

題型:判斷題

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。

題型:填空題

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。

題型:填空題

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

題型:判斷題