A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)無(wú)從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)無(wú)從事銷售假藥、劣藥的情形
最新試題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。