名詞解釋質(zhì)量審核
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1.名詞解釋質(zhì)量計(jì)劃
2.名詞解釋控制性目標(biāo)
3.名詞解釋突破性目標(biāo)
4.名詞解釋質(zhì)量目標(biāo)
5.名詞解釋質(zhì)量方針
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
題型:填空題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
題型:?jiǎn)柎痤}
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
題型:判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
題型:判斷題