A.產(chǎn)品來源相關(guān)文件
B.產(chǎn)品購銷證明文件
C.產(chǎn)品合格證明文件
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢測文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量事故
B.不良反應(yīng)
C.可疑不良事件
D.技術(shù)事故
A.檢查事項
B.檢查時間
C.人員構(gòu)成
D.檢查方式
A.投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
B.檢驗發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
C.對申報資料真實性有疑問的
D.藥品不良反應(yīng)或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
A.依法獨立
B.客觀公正
C.科學(xué)處置
D.公開合理
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
最新試題
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗收。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險防控開展。
無源醫(yī)療器械是指（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
下列哪一種食品是特殊食品？（）