問答題簡(jiǎn)述單項(xiàng)工程師的管理職責(zé)。
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正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題