判斷題抽樣后在控制圖上打點,若點恰好落在控制界限上,則作界外處理。
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最新試題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型:判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
題型:問答題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型:判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
題型:填空題