A.技能多樣性
B.任務重要性
C.職位反饋
D.自主性
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A.超越
B.質(zhì)量
C.規(guī)劃
D.控制
A.馬斯洛
B.朱蘭
C.石川馨
D.狩野紀昭
A.識別和細分顧客
B.產(chǎn)品的開發(fā)設計
C.到工商部門登記注冊
D.銷售產(chǎn)品
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.公司領導
C.產(chǎn)品設計人員
D.顧客
A.開發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關注的14個要點
C.提出了質(zhì)量改進三步曲
D.開創(chuàng)了統(tǒng)計質(zhì)量控制的新領域
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
下列屬于嚴重不良反應的有()