A.混合理想氣體中的組分B
B.混合非理想氣體中的組分B
C.理想溶液中的組分B
D.稀溶液中的溶劑
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A.B組分在各相中的化學勢相等
B.B組分在各相中的活度相等
C.B組分在氣相中的分壓相等
D.上述三種情況均不可確定
含有非揮發(fā)性溶質(zhì)B的水溶液，在101 325 Pa 下，270.15 K時開始析出冰，已知水的
，該溶液的正常沸點是：（）。
A.370.84K
B.372.31K
C.373.99K
D.376.99K
根據(jù)下圖所示，在逸度組成圖中當溶液組成為x1時，下面諸表示式中錯誤的是：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.重結(jié)晶制取純鹽過程中，析出的純鹽的化學勢與母液中該鹽的化學勢相等
B.糖溶于水過程中，固體糖的化學勢大于溶液中糖的化學勢
C.自然界中，風總是從化學勢高的地域吹向化學勢低的地域
D.自然界中，水總是從化學勢高的高地流向化學勢低的低地
；正最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。