多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制修訂,依法定程序發(fā)布,在醫(yī)療器械研制()等活動中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.監(jiān)督管理
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1.多項(xiàng)選擇題下列屬于《中國藥典》2015年版四部通則注射劑安全性檢查項(xiàng)目的有()
A.異常毒性檢查
B.降壓物質(zhì)檢查
C.組胺類物質(zhì)檢查
D.過敏反應(yīng)檢查
2.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對退貨的管理,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的(),防止混入假冒藥品。
A.質(zhì)量
B.清晰
C.安全
D.生產(chǎn)
3.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系條款號01707質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的()
A.生產(chǎn)
B.調(diào)查
C.處理
D.報(bào)告
4.多項(xiàng)選擇題在制定制藥企業(yè)的質(zhì)量方針時,應(yīng)確保()
A.與企業(yè)的宗旨相適合
B.承諾滿足客戶需求和法規(guī)要求以及持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性
C.提供制定和評審質(zhì)量目標(biāo)的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評審
5.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系文件中的文件文字應(yīng)當(dāng)()
A.準(zhǔn)確
B.清晰
C.易懂
D.可涂改
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鋅與鈣同服最好間隔()。
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CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()
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關(guān)于哺乳期用藥原則,下列說法錯誤的是()
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缺鋅易致()。
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下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是()
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妊娠期婦女生理特點(diǎn),說法錯誤的是()
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在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是:()
題型:單項(xiàng)選擇題