單項(xiàng)選擇題魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于（）。

A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗


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1.單項(xiàng)選擇題卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是（）。

A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）

A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是（）。

A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加

4.單項(xiàng)選擇題患者使用鏈霉素一個(gè)療程，出現(xiàn)聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）。

A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用

5.單項(xiàng)選擇題己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性，這一現(xiàn)象屬于（）。

A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響

最新試題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題