A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
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A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務(wù)
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。