A.資源處于衰竭狀態(tài)
B.不得使用禁用工具采獵
C.不得在禁獵期采獵
D.不得出口
E.必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵
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A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說(shuō)明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)
A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
下列不按新藥管理的是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）