A.麻醉藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.外用藥
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A.貨與單不符
B.質(zhì)量異常
C.包裝不牢
D.包裝有破損
E.標志模糊
A.企業(yè)對首營企業(yè)應進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核
B.審核時要填寫“首營企業(yè)審核表”
C.審核由業(yè)務部門會同質(zhì)量管理機構共同進行
D.除審核有關資料外，必要時應實地審查
E.經(jīng)審查批準后，方可從首營企業(yè)進貨
A.標簽以中文注明藥品名稱
B.標簽以中文注明主要成分
C.注冊證號
D.標簽以中文注明生產(chǎn)廠家
E.要有中文說明書
A.具有專業(yè)技術職稱
B.熟悉國家有關藥品的法律法規(guī)
C.是執(zhí)業(yè)藥師
D.熟悉所經(jīng)營藥品的知識
E.具有大專以上學歷
A.質(zhì)量管理組
B.質(zhì)量驗收組
C.藥品養(yǎng)護組
D.倉庫管理組
E.藥品采購組
最新試題
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）