A.試驗(yàn)?zāi)康?br />
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補(bǔ)償規(guī)定
E.知情同意書(shū)
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A.入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)
B.試驗(yàn)用藥物的劑型、包裝、標(biāo)簽及劑量使用詳細(xì)描述
C.受試者交通補(bǔ)助的金額
D.隨訪的次序和時(shí)限
A.試驗(yàn)題目
B.試驗(yàn)?zāi)康?br />
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號(hào)
D.參考文獻(xiàn)
A.明天要抽血檢查,8點(diǎn)以前一定要到醫(yī)院。
B.錢(qián)醫(yī)生讓您明天過(guò)來(lái)復(fù)查,剛好他明天坐門(mén)診。
C.根據(jù)咱們?cè)囼?yàn)要求,明天是訪視日,需要您早上8點(diǎn)以前來(lái)醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況,錢(qián)醫(yī)生專門(mén)安排了免費(fèi)的空腹檢查,請(qǐng)您明早8點(diǎn)以前到醫(yī)院
最新試題
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
簽知情同意原則應(yīng)()。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常,誰(shuí)負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括()。
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()