A.試驗(yàn)題目
B.試驗(yàn)?zāi)康?br />
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號(hào)
D.參考文獻(xiàn)
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A.明天要抽血檢查，8點(diǎn)以前一定要到醫(yī)院。
B.錢醫(yī)生讓您明天過來復(fù)查，剛好他明天坐門診。
C.根據(jù)咱們?cè)囼?yàn)要求，明天是訪視日，需要您早上8點(diǎn)以前來醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況，錢醫(yī)生專門安排了免費(fèi)的空腹檢查，請(qǐng)您明早8點(diǎn)以前到醫(yī)院
最新試題
關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。
簽知情同意原則應(yīng)（）。
關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）