A.CRC小吳經(jīng)常在研究者夜班空閑時協(xié)助其完成研究病歷的書寫。
B.由于研究者書寫不及時,CRC小鄭常常延后1-2月錄EDC
C.研究者脾氣比較大常常不按照方案要求書寫病歷,CRC小王為了緩和同研究者的關(guān)系時常幫研究者訂飯或者偶爾買點時令水果等。
D.研究者常以各種理由拒寫研究病歷,CRC小馮及時將這種情況反饋CRA
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A.電話告知受試者11:00到院采血。
B.研究護士忙換藥,實習護生給受試者采血。
C.免費檢查的標簽不能打印,CRC小魏用中性筆在空白標簽上標記受試者姓名英文縮寫及檢查項目血生化。
D.將免費檢查單和血標本收集好叮囑送檢員送去檢驗科,并電話告知檢驗科給予特殊關(guān)注。
A.還在讀研的醫(yī)學生小孫病歷寫的仔細認真,被PI授權(quán)填寫研究病歷。
B.護理實習生小李扎針技術(shù)扎實,受到護士長推薦,被授權(quán)專門給予受試者輸液采集標本及生命體征測量。
C.住院醫(yī)生小周為了參加臨床試驗,報名學習國家GCP的培訓后,PI授權(quán)其管理試驗文件。
D.某項目只授權(quán)了一名參加國家GCP培訓的科護士長為藥品管理員,護理部日前通知護士長需參加赴日培訓。
A.協(xié)調(diào)受試者及研究者時間,安排訪視的時間及地點
B.及時填寫CRF
C.給受試者診斷疾病
D.在訪視期間發(fā)現(xiàn)AE、SAE及時告知研究者,協(xié)助上報
A.清點藥品并完成藥品相關(guān)表格
B.重復核實之前的訪視及本次訪視產(chǎn)生的原始數(shù)據(jù)是否完整
C.結(jié)束訪視后數(shù)據(jù)的錄入
D.跟受試者說明試驗已結(jié)束
A.研究護士
B.研究者
C.CRC
D.CRA
最新試題
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段,倫理委員會批準了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應該如何操作?()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
CRF中答Query的注意事項有:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。