A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質量管理工作人員
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A.質量領導組織
B.質量管理機構
C.質量驗收組織
D.化驗室
A.質量領導組織
B.質量管理機構
C.藥品采購部門
D.藥品驗收部門
A.企業(yè)的質量管理人員變動時
B.企業(yè)的質量管理負責人變動時
C.企業(yè)的辦公、營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址
D.企業(yè)開展非藥品經營活動時
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.企業(yè)所在區(qū)（縣）級食品藥品監(jiān)督管理局
A.具有中專以上藥學或相關專業(yè)的學歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經營工作的經歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術職稱
D.具有藥士以上的技術職稱
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
什么是告誡信、場地管理文件？
從事藥品生產，應當符合的條件（）
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產許可證編號保留一個。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？