單項選擇題許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理食品添加劑生產(chǎn)申請之日起()內(nèi),完成對申請人的實地核查和產(chǎn)品抽樣工作,并向申請人發(fā)出實地核查結(jié)論告知書。核查不合格的,應(yīng)當(dāng)說明理由。

A.30日
B.60日
C.90日
D.15日


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題食品添加劑標(biāo)簽、說明書不得()。

A.含有不真實的內(nèi)容
B.含有夸大的內(nèi)容
C.涉及疾病預(yù)防功能
D.涉及疾病治療功能

2.多項選擇題《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》的法律適用范圍有()。

A.從事食品添加劑生產(chǎn)
B.實施食品添加劑的監(jiān)督管理
C.實施食品添加劑的生產(chǎn)許可
D.進(jìn)口食品中食品添加劑是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)

3.多項選擇題使用食品添加劑的要求是()。

A.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷
C.不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑
D.不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營養(yǎng)價值

4.多項選擇題以下()項不是必須與食品名稱排在食品包裝的同一展示版面。

A.質(zhì)量等級
B.凈含量
C.貯存方法
D.聯(lián)系方式

5.多項選擇題食品標(biāo)識應(yīng)當(dāng)標(biāo)注生產(chǎn)者的()。

A.名稱
B.地址
C.住所
D.聯(lián)系方式

最新試題

食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確()等。

題型:多項選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外,不得含有的內(nèi)容包括()。

題型:多項選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為()年。

題型:單項選擇題

小餐飲登記證有效期為()年。

題型:單項選擇題

出現(xiàn)下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場檢查。

題型:多項選擇題

下列哪一種食品是特殊食品?()

題型:單項選擇題

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

題型:多項選擇題

《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括()的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。

題型:多項選擇題

醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械()相適應(yīng),符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。

題型:多項選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄制度。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

題型:單項選擇題