單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部在公布食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃、實(shí)施計(jì)劃及制（修）訂計(jì)劃前，應(yīng)當(dāng)向（）公開征求意見。

A.國(guó)務(wù)院
B.人大常委會(huì)
C.社會(huì)
D.各省市衛(wèi)生部門


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2.多項(xiàng)選擇題食品添加劑標(biāo)簽、說明書不得（）。

A.含有不真實(shí)的內(nèi)容
B.含有夸大的內(nèi)容
C.涉及疾病預(yù)防功能
D.涉及疾病治療功能

3.多項(xiàng)選擇題《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》的法律適用范圍有（）。

A.從事食品添加劑生產(chǎn)
B.實(shí)施食品添加劑的監(jiān)督管理
C.實(shí)施食品添加劑的生產(chǎn)許可
D.進(jìn)口食品中食品添加劑是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

4.多項(xiàng)選擇題使用食品添加劑的要求是（）。

A.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷
C.不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑
D.不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值

5.多項(xiàng)選擇題以下（）項(xiàng)不是必須與食品名稱排在食品包裝的同一展示版面。

A.質(zhì)量等級(jí)
B.凈含量
C.貯存方法
D.聯(lián)系方式

最新試題

醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。

題型：多項(xiàng)選擇題

不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有源醫(yī)療器械是指（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題