A.專業(yè)分委員會(huì)會(huì)議
B.專業(yè)委員會(huì)會(huì)議
C.審評(píng)委員會(huì)會(huì)議
D.審評(píng)委員會(huì)主任會(huì)議
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A.合理性
B.科學(xué)性
C.真實(shí)性
D.有效性
A.研究機(jī)構(gòu)
B.教育機(jī)構(gòu)
C.學(xué)術(shù)團(tuán)體
D.行業(yè)協(xié)會(huì)
A.規(guī)劃、計(jì)劃
B.立項(xiàng)、起草
C.審查、批準(zhǔn)、發(fā)布
D.修改、復(fù)審
A.國(guó)家秘密
B.科技成果
C.個(gè)人專利
D.商業(yè)秘密
A.公告
B.通告
C.通知
D.意見
最新試題
醫(yī)療器械通用名稱由1個(gè)核心詞和一般不超過(guò)（）特征詞組成。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。