單項(xiàng)選擇題從事食品添加劑生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)依法取得()。申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場(chǎng)所、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、食品安全管理人員、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和管理制度。

A.食品添加劑生產(chǎn)許可
B.食品添加劑經(jīng)營(yíng)許可
C.食品添加劑零售許可
D.食品添加劑稅務(wù)登記


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2.單項(xiàng)選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照食品的()對(duì)食品生產(chǎn)實(shí)施分類(lèi)許可。

A.實(shí)際用途
B.風(fēng)險(xiǎn)程度
C.銷(xiāo)售價(jià)格
D.生產(chǎn)過(guò)程

5.多項(xiàng)選擇題食品召回公告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括()等內(nèi)容。

A.食品生產(chǎn)者的名稱(chēng)、住所、法定代表人、具體負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等基本情況
B.食品名稱(chēng)、商標(biāo)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批次、數(shù)量以及召回的區(qū)域范圍
C.召回原因及危害后果
D.相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)和責(zé)任

最新試題

下列哪一種食品是特殊食品?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確()等。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位對(duì)()醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請(qǐng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械()相適應(yīng),符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。

題型:多項(xiàng)選擇題

以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行()管理。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()月內(nèi)完成核查處置工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題