A.食品添加劑生產(chǎn)許可
B.食品添加劑經(jīng)營(yíng)許可
C.食品添加劑零售許可
D.食品添加劑稅務(wù)登記
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A.各地方需要
B.監(jiān)督管理工作需要
C.群眾意見(jiàn)
D.其它相關(guān)部門(mén)需要
A.實(shí)際用途
B.風(fēng)險(xiǎn)程度
C.銷(xiāo)售價(jià)格
D.生產(chǎn)過(guò)程
A.停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
B.召回問(wèn)題食品
C.立即銷(xiāo)毀食品
D.立即修改食品標(biāo)簽
A.停止購(gòu)進(jìn)
B.停止銷(xiāo)售
C.封存不安全食品
D.銷(xiāo)毀不安全食品
A.食品生產(chǎn)者的名稱(chēng)、住所、法定代表人、具體負(fù)責(zé)人、聯(lián)系方式等基本情況
B.食品名稱(chēng)、商標(biāo)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批次、數(shù)量以及召回的區(qū)域范圍
C.召回原因及危害后果
D.相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)和責(zé)任
最新試題
下列哪一種食品是特殊食品?()
食品藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確()等。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)()醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存,相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng),確保信息可追溯。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請(qǐng)。
制定《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名()。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械()相適應(yīng),符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年?()
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行()管理。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()月內(nèi)完成核查處置工作。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。