A.申請
B.受理
C.審查
D.決定
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A.保健食品
B.特殊醫(yī)學用途配方食品
C.嬰幼兒配方食品
D.乳制品
A.2014年10月1日
B.2014年12月1日
C.2015年10月1日
D.2015年12月1日
A.10個
B.20個
C.30個
D.60個
A.必須進行現(xiàn)場核查
B.可以再進行現(xiàn)場核查
C.可以不再進行現(xiàn)場核查
D.只進行兩項現(xiàn)場核查
A.6個月
B.3個月
C.2個月
D.30個工作日
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。