A.6個月
B.3個月
C.2個月
D.30個工作日
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A.3位食品類別編碼、2位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
B.2位食品類別編碼、3位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
C.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、2位順序碼、1位校驗碼
D.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、1位順序碼、2位校驗碼
A.4年
B.5年
C.6年
D.10年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.書面審查
B.現(xiàn)場核查
C.組織聽證
D.當場辯論
A.受理通知書
B.受理告知書
C.受理決定書
D.受理批準書
最新試題
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
無源醫(yī)療器械是指（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。