A.檢驗結(jié)論顯示微生物指標(biāo)超標(biāo)的
B.復(fù)檢備份樣品超過保質(zhì)期的
C.逾期提出復(fù)檢申請的
D.其他原因?qū)е聜浞輼悠窡o法實現(xiàn)復(fù)檢目的
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A.風(fēng)險程度高以及污染水平呈上升趨勢的食品
B.流通范圍廣、消費量大、消費者投訴舉報多的食品
C.風(fēng)險監(jiān)測、監(jiān)督檢查、專項整治、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作表明存在較大隱患的食品
D.專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品
A.抽樣檢驗的食品品種
B.抽樣環(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求
C.檢驗項目、檢驗方法、判定依據(jù)等檢驗工作要求
D.檢驗結(jié)果的匯總分析及報送方式和時限
A.3個
B.5個
C.7個
D.10個
A.2個
B.3個
C.5個
D.10個
A.3個
B.5個
C.10個
D.15個
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗情況。進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄制度。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
小餐飲登記證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗收。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。