A.預(yù)防、治療和診斷
B.制造、使用和銷售
C.品種、商標(biāo)和信息
D.生產(chǎn)、經(jīng)營和定價(jià)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國家藥典委員會(huì)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.營業(yè)執(zhí)照
B.生產(chǎn)許可證
C.酒類流通備案登記表
D.酒類商品經(jīng)銷授權(quán)書
A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.偽造
B.出租
C.買賣
D.轉(zhuǎn)讓
A.備案登記制度
B.溯源制度
C.自行檢驗(yàn)制度
D.報(bào)告制度
最新試題
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
不合格項(xiàng)目可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
有源醫(yī)療器械是指（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。