A.法人代表
B.申請(qǐng)人
C.藥品獨(dú)占權(quán)人
D.被申請(qǐng)人
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A.《撤銷藥品行政保護(hù)請(qǐng)求書》
B.《制止藥品行政保護(hù)侵權(quán)申請(qǐng)書》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
A.可以用于保護(hù)多種藥品
B.只限于保護(hù)一種藥品
C.可以保護(hù)2-5種藥品
D.可以保護(hù)多種特定藥品
A.國務(wù)院辦公廳
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.國家衛(wèi)計(jì)委
D.國家發(fā)改委
A.預(yù)防、治療和診斷
B.制造、使用和銷售
C.品種、商標(biāo)和信息
D.生產(chǎn)、經(jīng)營和定價(jià)
最新試題
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括()的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素?()
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存()。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過()等因素綜合判定。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)在()月內(nèi)完成核查處置工作。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年?()
醫(yī)療器械通用名稱由1個(gè)核心詞和一般不超過()特征詞組成。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明(),并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。