多項(xiàng)選擇題藥品是指用于（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。

A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.調(diào)節(jié)


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2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)符合條件的制止侵權(quán)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)受理，并將（）副本發(fā)送被申請(qǐng)人，要求其在指定期限內(nèi)作出答辯。

A.《撤銷藥品行政保護(hù)請(qǐng)求書(shū)》
B.《制止藥品行政保護(hù)侵權(quán)申請(qǐng)書(shū)》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

3.單項(xiàng)選擇題在獲得藥品行政保護(hù)證書(shū)之前，申請(qǐng)人要求撤回藥品行政保護(hù)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)向（）提出書(shū)面申請(qǐng)，寫明申請(qǐng)人的名稱和藥品名稱。

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題一項(xiàng)藥品行政保護(hù)申請(qǐng)，（）。

A.可以用于保護(hù)多種藥品
B.只限于保護(hù)一種藥品
C.可以保護(hù)2-5種藥品
D.可以保護(hù)多種特定藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品行政保護(hù)申請(qǐng)書(shū)以及其他行政保護(hù)文書(shū)的格式，由（）統(tǒng)一制定。

A.國(guó)務(wù)院辦公廳
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家衛(wèi)計(jì)委
D.國(guó)家發(fā)改委

最新試題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)（）等因素綜合判定。

題型：多項(xiàng)選擇題

不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。

題型：多項(xiàng)選擇題