A.不得偽造、變造或者買賣易制毒化學(xué)品出口許可證
B.易制毒化學(xué)品出口管理有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)建立信息交流和電子數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)核查制度
C.出口經(jīng)營者在申領(lǐng)易制毒化學(xué)品出口許可證時，應(yīng)如實申報，不得弄虛作假
D.嚴(yán)禁以欺騙或其他不正當(dāng)手段獲取易制毒化學(xué)品出口許可
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A.“一批一證”制
B.“一證一關(guān)”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學(xué)品出口申請表》一式二份
B.出口合同（協(xié)議）副本
C.進(jìn)口國（地區(qū)）政府主管部門出具的合法使用易制毒化學(xué)品的證明或者進(jìn)口方合法使用的保證文件原件
D.出口經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
A.6次
B.12次
C.10次
D.5次
A.出口許可證
B.進(jìn)出口許可證
C.出口申請表
D.進(jìn)出口申請表
A.批簽發(fā)
B.許可證
C.注冊
D.申請
最新試題
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
無源醫(yī)療器械是指（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
下列哪一種食品是特殊食品？（）
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。