A.抽樣工作;現場核查
B.現場核查;抽樣工作
C.現場檢查;質量分析
D.抽樣工作;質量分析
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A.藥物臨床試驗
B.生產
C.進口
D.出口
A.不得偽造、變造或者買賣易制毒化學品出口許可證
B.易制毒化學品出口管理有關部門應當建立信息交流和電子數據聯網核查制度
C.出口經營者在申領易制毒化學品出口許可證時,應如實申報,不得弄虛作假
D.嚴禁以欺騙或其他不正當手段獲取易制毒化學品出口許可
A.“一批一證”制
B.“一證一關”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學品出口申請表》一式二份
B.出口合同(協議)副本
C.進口國(地區(qū))政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件原件
D.出口經營者營業(yè)執(zhí)照復印件
A.6次
B.12次
C.10次
D.5次
最新試題
收到不合格檢驗報告后,應在()天內送達食品生產經營者,并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是()。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循()的原則,圍繞安全風險防控開展。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過()特征詞組成。
無源醫(yī)療器械是指()。
醫(yī)療器械風險程度,應當根據醫(yī)療器械的預期目的,通過()等因素綜合判定。
小餐飲登記證有效期為()年。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
出現下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現場檢查。