A.藥物臨床試驗
B.生產(chǎn)
C.進口
D.出口
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A.不得偽造、變造或者買賣易制毒化學品出口許可證
B.易制毒化學品出口管理有關(guān)部門應當建立信息交流和電子數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)核查制度
C.出口經(jīng)營者在申領(lǐng)易制毒化學品出口許可證時，應如實申報，不得弄虛作假
D.嚴禁以欺騙或其他不正當手段獲取易制毒化學品出口許可
A.“一批一證”制
B.“一證一關(guān)”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學品出口申請表》一式二份
B.出口合同（協(xié)議）副本
C.進口國（地區(qū)）政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件原件
D.出口經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照復印件
A.6次
B.12次
C.10次
D.5次
A.出口許可證
B.進出口許可證
C.出口申請表
D.進出口申請表
最新試題
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
無源醫(yī)療器械是指（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。