A.真實性
B.可靠性
C.合法性
D.安全性
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.7個
B.10個
C.15個
D.20個
A.研制單位
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
D.生產(chǎn)企業(yè)
A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
最新試題
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
下列哪一種食品是特殊食品？（）