A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.7個
B.10個
C.15個
D.20個
A.研制單位
B.經營企業(yè)
C.使用單位
D.生產企業(yè)
A.專家
B.醫(yī)生
C.患者
D.教師
A.名稱、地址、聯(lián)系辦法
B.診療項目、診療方法
C.有關義診、醫(yī)療（熱線）咨詢
D.開設特約門診
A.含有渲染、夸大某種健康狀況的
B.含有“家庭必備”或者類似內容的
C.含有評比、排序、推薦、獲獎等綜合性評價的
D.含有表述該產品處于“熱銷”、“搶購”、“試用”的
最新試題
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內啟動。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。
下列哪一種食品是特殊食品？（）
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
食品生產許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。