A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復(fù)印證
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職責(zé)
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)
C.倉儲管理部的職責(zé)
D.質(zhì)量驗收部的職責(zé)
A.儲運員
B.驗收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）