在真空的容器中放入固態(tài)的NH4HS（S），于25℃下分解為NH3（g）和H2S（g），平衡時(shí)容器內(nèi)的壓力為66.66kPa。
（1）當(dāng)放入NH4HS（S）時(shí)容器中已有39.99kPa的H2S（g），求平衡時(shí)容器中的壓力；
（2）容器中原有6.666kPa的NH3（g），問(wèn)需加多大壓力的H2S（g），才能形成固體NH4HS（S）？
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試求25℃時(shí)丁二酸在水溶液中的第一電離常數(shù)。
，試求甲醇（液）的標(biāo)準(zhǔn)生成自由能（假定氣體為理想氣體，且已知295.15K的蒸氣壓為16.343kpa）。
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。當(dāng)A和B的分壓分別為202650Pa及A和B的分壓分別為10132500Pah和506625Pa時(shí)反應(yīng)的ΔrGm并指出反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行？
欲使等摩爾的A和B有40%變成AB，需多大總壓力？
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化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？